Aniversario do Gabriel na Escola Altino Barbosa
Escola estadual em Teofilo Otoni MG. O melhor ano escolar do Gabriel !!!!2015
domingo, 20 de dezembro de 2015
quarta-feira, 21 de outubro de 2015
Sobre Autismo e Medicação
Quero deixar aqui meu testemunho como mãe de autista leve.
Algumas mães tem me questionado sobre o porque eu defendo a não medicação para os autistas,
mas não é bem assim, eu defendo que deve haver um cuidado maior em se receitar remédios a estas crianças autistas sim.
Há seis anos ou mais venho pesquisando sobre autismo e estudo muito sobre o uso de remédios não para o autismo, mas, para aliviar algumas sintomas dele.
A maioria dos médicos receita risperidona...e quando o meu filho tinha 5 anos , foi receitado pra ele,
cheguei a dar por uma semana e quando eu vi que estava prejudicando eu por conta própria cortei o remédio dele.
E foi a decisão mais acertada, vejo isso hoje depois de quase 6 anos...este ano o Gabriel vai fazer
vai completar 11 anos de vida, e o seu desenvolvimento não seria tão bom se ele tivesse sido dopado
por todo esses anos da sua infância.
Varias pesquisas apontam que os medicamentos que atuam no sistema nervoso central , dificulta a aprendizagem e o desenvolvimento global da criança.. Claro que em certos casos de convulsão, ou auto agressão e agressividade elevada é sim necessária a medicação.
Mas se seu filho não é agressivo, dorme bem a noite, tem crises que vc controla com carinho e paciência...pense muito antes de dar remédios a ele!
O caminho sem remedios é mais difícil? sim é mais difícil...mas o progresso do seu filho vale muito a pena!
Pensem nisso, quando vcs levarem seus filhos aos médicos da área psicológica/psiquiatrica
e questionem antes de começar a medica-los!!!
Algumas mães tem me questionado sobre o porque eu defendo a não medicação para os autistas,
mas não é bem assim, eu defendo que deve haver um cuidado maior em se receitar remédios a estas crianças autistas sim.
Há seis anos ou mais venho pesquisando sobre autismo e estudo muito sobre o uso de remédios não para o autismo, mas, para aliviar algumas sintomas dele.
A maioria dos médicos receita risperidona...e quando o meu filho tinha 5 anos , foi receitado pra ele,
cheguei a dar por uma semana e quando eu vi que estava prejudicando eu por conta própria cortei o remédio dele.
E foi a decisão mais acertada, vejo isso hoje depois de quase 6 anos...este ano o Gabriel vai fazer
vai completar 11 anos de vida, e o seu desenvolvimento não seria tão bom se ele tivesse sido dopado
por todo esses anos da sua infância.
Varias pesquisas apontam que os medicamentos que atuam no sistema nervoso central , dificulta a aprendizagem e o desenvolvimento global da criança.. Claro que em certos casos de convulsão, ou auto agressão e agressividade elevada é sim necessária a medicação.
Mas se seu filho não é agressivo, dorme bem a noite, tem crises que vc controla com carinho e paciência...pense muito antes de dar remédios a ele!
O caminho sem remedios é mais difícil? sim é mais difícil...mas o progresso do seu filho vale muito a pena!
Pensem nisso, quando vcs levarem seus filhos aos médicos da área psicológica/psiquiatrica
e questionem antes de começar a medica-los!!!
domingo, 4 de outubro de 2015
PROCAPACITAR: Incio
PROCAPACITAR: Incio: O PROCAPACITAR (Programa de Capacitação e Encaminhamento ao Mercado de Trabalho) reúne recursos de empresas privadas, para o custeio do...
domingo, 27 de setembro de 2015
Musicoterapia BH: Desenhar PARA e COM a criança, aprenda no curso: ...
Musicoterapia BH: Desenhar PARA e COM a criança, aprenda no curso: ...: O que será que vai surgir neste cenário!? Quando adulto traz nas mãos lápis e papel os olhos atentos da criança já sabem...
quarta-feira, 9 de setembro de 2015
Núcleo Catavento: O que é Musicoterapia?
Núcleo Catavento: O que é Musicoterapia?: Segundo a definição da World Federation of Music Therapy, “Musicoterapia é a utilização profissional da música e seus elementos, par...
Núcleo Catavento: Percepção musical em crianças autistas: melhora de...
Núcleo Catavento: Percepção musical em crianças autistas: melhora de...: Estudos sugerem que as áreas do processamento da linguagem em indivíduos autistas têm ativação reduzida. Além disso, estes apresentam a...
segunda-feira, 7 de setembro de 2015
Os desenhos do Gabriel
Oi gente....
fiquei alguns dias sem postar nada...
tive alguns probleminhas técnicos...mas agora está tudo ok!
O Gabriel tem desenhado muito ultimamente....
Ai estão alguns desenhos dele:
O Pequeno Príncipe
Super Homem e Homem Aranha
Hulk, Homem de Ferro, Batman e
Homem Aranha
quinta-feira, 20 de agosto de 2015
Gabriel e a natação
Para os autistas é muito importante ter uma atividade física constante, alem de exercitar o corpo,
também é uma oportunidade de interagir com outras crianças.
O Gabriel sempre gostou muito de estar na água e para sua sorte ele encontrou uma
professora de natação muito especial que é Bety Reis, em sua escola de natação que funciona na |Cooped,, tia Bety tem um carinho especial com os alunos e Gabriel gosta muito dela . Ela consegue entender o Gabriel do jeito que ele é! E isso para nós pais não tem preço!
No inverno o Gabriel fica meio preguiçoso ..mas quando chega setembro ele já começa a pedir pra ir a natação com tia Bety.
São poucos profissionais dessa área que atendem pessoas com alguma deficiência então temos de dar muito valor pra escolas como a de natação da Bety Reis..Lá são atendidos vários alunos com necessidades especiais..e todos com muita atenção, cuidado e carinho.
domingo, 16 de agosto de 2015
sábado, 8 de agosto de 2015
Meu irmão é autista (ESPECIAL: Conscientização Autista 02 de Abril)
Este video é o irmão de um menino autista falando sobre ele....é muito lindo e são poucos minutos.!
sexta-feira, 7 de agosto de 2015
Gabriel e a música!
Vocês estão vendo que postei algumas dicas sobre música e autismo (essa dupla dá certo!).
Em casa eu e Gabriel estamos sempre cantando e inventando rimas com as melodias já conhecidas.
Ele ama cantar junto e na hora que está cantando ele pronuncia as palavras de maneira ainda mais clara.
Quando ele tinha uns quatro anos , a professora dele já me dizia que ele cantava na escola...e na naquela época ele falava muito pouco ainda!
A música tem um poder que muitos de nós desconhece!
obs: foto: Gabriel com sua prima Isabele e seu tio David dezembro 2014
Em casa eu e Gabriel estamos sempre cantando e inventando rimas com as melodias já conhecidas.
Ele ama cantar junto e na hora que está cantando ele pronuncia as palavras de maneira ainda mais clara.
Quando ele tinha uns quatro anos , a professora dele já me dizia que ele cantava na escola...e na naquela época ele falava muito pouco ainda!
obs: foto: Gabriel com sua prima Isabele e seu tio David dezembro 2014
Núcleo Catavento: Ideias de estimulação sensorial aliado à música pa...
Núcleo Catavento: Ideias de estimulação sensorial aliado à música pa...: Estou sempre em busca de melhorar minhas habilidades como professora de musicalização. Descobrir ideias eficazes para envolver crianças aut...
Núcleo Catavento: Sete maneiras de ajudar seu filho autista não verb...
Núcleo Catavento: Sete maneiras de ajudar seu filho autista não verb...: imitar os sons de seu filho e seu jeito de brincar irá encorajar mais vocalizações e interação Tradução de Claudia Marcelino para art...
terça-feira, 4 de agosto de 2015
Núcleo Catavento: Música e autismo: uma dupla que dá certo!!
Núcleo Catavento: Música e autismo: uma dupla que dá certo!!: O autismo é um universo desconhecido por muitas pessoas. É um transtorno que desafia a ciência, por ser complexo, ter causa descon...
Núcleo Catavento: 9 benefícios que a música proporciona às crianças
Núcleo Catavento: 9 benefícios que a música proporciona às crianças: Quando a criança tem contato com a música, seja ouvindo ou interagindo, ela pode se desenvolver com mais facilidade Na fila do caixa...
Núcleo Catavento: Por que as escolas deveriam levar a música mais a ...
Núcleo Catavento: Por que as escolas deveriam levar a música mais a ...: A prática musical promove maior maturação em áreas do cérebro relacionadas às habilidades linguísticas, organização, memória e ...
domingo, 2 de agosto de 2015
Futuro? Prefiro um presente pleno!
Hoje vou falar de um assunto que a maioria dos pais de crianças especiais tem receio: como será o futuro dos filhos. quando nós não estivermos mais aqui.
Por muito tempo eu tbem tive este receio....( e de vez em quando ele ainda me visita..só que bem menos rsrsr).
Cheguei a conclusão que de nada adianta vivermos no presente , com medo do futuro....
Comecei a pensar como há dez anos atrás tudo era mais difícil pra mim em relação ao autismo de Gabriel. Eu não sabia quase nada sobre os autistas, eu era bem mais insegura (mãe pela primeira vez aos 39 anos) e ainda tinha mais uma coisa eu estava em outro país longe da s pessoas que podiam me ajudar nesse sentido: a minha família.
Por isso hoje vejo que o nosso futuro é bem melhor que nosso passado, e que eu não precisava ter me preocupado tanto naquela época.
O ser humano em geral vive preocupado como futuro, e deixa de viver coisas tão boas que o presente esta a lhe oferecer.
O que eu posso dizer a outros pais especiais ou não, é que antes de preocupar com o futuro façam por onde o presente seja intenso e pleno. Vivam um dia de cada vez, aproveitando ao máximo a dádiva divina da criação de seus filhos. Fomos escolhidos por Deus para receber os filhos que temos, e se Ele nos escolheu é porque confiou em nós justamente esta tarefa de amor.
Hoje eu já tenho bem menos receio do que sera o futuro do meu Gabriel...tenho certeza de que tenho feito o meu melhor para que ele seja independente ao ponto de ter uma vida adulta bem próxima da dita normal.
Quando o Gabriel nasceu eu já havia cursado a faculdade de Ciências Sociais, porem nunca trabalhei
na minha área de formação acadêmica . Mas sempre trabalhei antes de ter o Gabriel.
Então, ao saber do diagnóstico do autismo tomei uma decisão da qual não me arrependo nem um pouco. Optei por ter uma vida mais simples e não trabalhar fora de casa para poder me dedicar a tempo inteiro ao Gabriel, lembro quando ele era bem pequeno que eu o ensinava a brincar ...
os autistas muitas vezes utilizam os brinquedos de uma forma diferente ...então eu ficava horas brincando perto dele simplesmente para que ele me observasse e quisesse brincar tbem.
Os garotinhos normais aprendem sempre por imitação daquilo que vêem ao seu redor...os autistas precisam ser ensinados a fazer a maioria das coisas. E ensinar muitas vezes, pois eles aprendem por repetição.
Hoje que o Gabriel já tem dez anos e 7 meses continuo vivendo o presente com ele da melhor maneira que posso.
E o futuro? O futuro estamos preparando com muito otimismo e muita fé em Deus!
Por muito tempo eu tbem tive este receio....( e de vez em quando ele ainda me visita..só que bem menos rsrsr).
Cheguei a conclusão que de nada adianta vivermos no presente , com medo do futuro....
Comecei a pensar como há dez anos atrás tudo era mais difícil pra mim em relação ao autismo de Gabriel. Eu não sabia quase nada sobre os autistas, eu era bem mais insegura (mãe pela primeira vez aos 39 anos) e ainda tinha mais uma coisa eu estava em outro país longe da s pessoas que podiam me ajudar nesse sentido: a minha família.
Por isso hoje vejo que o nosso futuro é bem melhor que nosso passado, e que eu não precisava ter me preocupado tanto naquela época.
O ser humano em geral vive preocupado como futuro, e deixa de viver coisas tão boas que o presente esta a lhe oferecer.
O que eu posso dizer a outros pais especiais ou não, é que antes de preocupar com o futuro façam por onde o presente seja intenso e pleno. Vivam um dia de cada vez, aproveitando ao máximo a dádiva divina da criação de seus filhos. Fomos escolhidos por Deus para receber os filhos que temos, e se Ele nos escolheu é porque confiou em nós justamente esta tarefa de amor.
Hoje eu já tenho bem menos receio do que sera o futuro do meu Gabriel...tenho certeza de que tenho feito o meu melhor para que ele seja independente ao ponto de ter uma vida adulta bem próxima da dita normal.
Quando o Gabriel nasceu eu já havia cursado a faculdade de Ciências Sociais, porem nunca trabalhei
na minha área de formação acadêmica . Mas sempre trabalhei antes de ter o Gabriel.
Então, ao saber do diagnóstico do autismo tomei uma decisão da qual não me arrependo nem um pouco. Optei por ter uma vida mais simples e não trabalhar fora de casa para poder me dedicar a tempo inteiro ao Gabriel, lembro quando ele era bem pequeno que eu o ensinava a brincar ...
os autistas muitas vezes utilizam os brinquedos de uma forma diferente ...então eu ficava horas brincando perto dele simplesmente para que ele me observasse e quisesse brincar tbem.
Os garotinhos normais aprendem sempre por imitação daquilo que vêem ao seu redor...os autistas precisam ser ensinados a fazer a maioria das coisas. E ensinar muitas vezes, pois eles aprendem por repetição.
Hoje que o Gabriel já tem dez anos e 7 meses continuo vivendo o presente com ele da melhor maneira que posso.E o futuro? O futuro estamos preparando com muito otimismo e muita fé em Deus!
quarta-feira, 29 de julho de 2015
OS 15 PRINCÍPIOS DE MARIA MONTESSORI PARA EDUCAR CRIANÇAS FELIZES -
OS 15 PRINCÍPIOS DE MARIA MONTESSORI PARA EDUCAR CRIANÇAS FELIZES -
Super interessante este artigo..deveríamos ler antes de sermos mães!
Super interessante este artigo..deveríamos ler antes de sermos mães!
juliaegabriel: Profissionais que só acrescentam.....
juliaegabriel: Profissionais que só acrescentam.....: Hoje quero falar aqui sobre vários profissionais que ajudaram muito no desenvolvimento do Gabriel ao longo de sua vida ... Logo no início a...
Profissionais que só acrescentam.....
Hoje quero falar aqui sobre vários profissionais que ajudaram muito no desenvolvimento do Gabriel ao longo de sua vida ...
Logo no início aos 3 anos + ou - frequentamos o consultório de Dra. Neide Pereira em Teófilo Otoni...ela observou o Gabriel em muitas sessões e fez a hipótese diagnóstica que levamos para Dr. Valter Camargos em BH.
Neide sempre com aquela doçura no olhar...foi me fazendo ver o que ocorria com meu filho...que até então aos 3 anos e meio falava pouco mais de 30 palavras...(eu anotava todas!)
Por causa deste atraso na linguagem é que fui buscar ajuda, pois não conseguia ainda identificar sinais de autismo nele...eu conhecia muito pouco sobre este assunto.
Depois de ter a confirmação através de Dr. Valter Camargos que nos recebeu cordialmente em uma primeira consulta investigatória em BH, voltei a Teófilo Otoni com muita vontade de saber mais sobre o autismo para assim poder ajudar o Gabriel a se desenvolver.
Nesta época em 2008, tentei coloca-lo numa escolinha particular...mas não deu certo.
Então fomos a APAE -Teofilo Otoni fazer uma avaliação do Gabriel..e lgo ele estava frequentando
a escolinha da APAE (método TEacch) .Este método ajuda aos autistas aprender a respeitar regras e
saber comportar nas mais diversas situações do dia a dia.
Ai foi que conheci um anjo chamado Emanuelle Vieira Leal, que me ajudou de todas as formas possíveis e imagináveis a estimular o Gabriel. Psicóloga competente e com muito boa vontade.
Ficamos frequentando a APAE por quase dois anos , eu era voluntária nas oficinas de arte enquanto meu filho ficava na sala de aula com \tia |Leda e Diane ( que tbem foram fundamentais) para Gabriel.
Até ai ele só era atendido pelos profissionais da APAE. Psicologa, fonoaudiologa e Terapeuta ocupacional .
Então aconteceu a nossa primeira aventura em Portugal....
Fomos morar em Portugal, pois o pai do Gabriel lá estava, e eu queria que ele convivesse com o pai.
Nesta época começamos a frequentar em Grândola (Portugal), o centro de saúde onde havia o programa de intervenção para crianças com dificuldades de aprendizado.
Assim conhecemos Diana Caritas uma fono maravilhosa que ajudou demais tanto ao Gabriel com a mim.
O Gabriel teve um avanço enorme na linguagem e no comportamento , pois Diana ajudava tbem me ensinando coisas que eu podia fazer com ele em casa.
Me dediquei sempre a tempo inteiro para o Gabriel desde que ele nasceu, e vejo hoje que o esforço valeu muto a pena. e ainda valerá sempre!
A escola em Portugal não foi muito boa pra Gabriel...o despreparo das professoras é grande por lá.
e falta calor humano na maioria delas.
Voltamos ao Brasil e logo o Gabriel foi fazer equoteapia por insistência de Tia Marcia Lauar...
acabei gostando e apoiando a ideia...e foi ai que conhecemos outro anjo em forma de Psicologo:
Leonardo Oliveira de Deus que ajudou demais ao Gabriel e a mim tbem .
A turma da equoterapia era muito boa e toda semana era uma festa quando chegávamos pra mais uma sessão
O meu filho tem muita sorte ..sempre rodeado de pessoas e profissionais bons e competentes.
Depois conto mais.....
Logo no início aos 3 anos + ou - frequentamos o consultório de Dra. Neide Pereira em Teófilo Otoni...ela observou o Gabriel em muitas sessões e fez a hipótese diagnóstica que levamos para Dr. Valter Camargos em BH.
Neide sempre com aquela doçura no olhar...foi me fazendo ver o que ocorria com meu filho...que até então aos 3 anos e meio falava pouco mais de 30 palavras...(eu anotava todas!)
Por causa deste atraso na linguagem é que fui buscar ajuda, pois não conseguia ainda identificar sinais de autismo nele...eu conhecia muito pouco sobre este assunto.
Depois de ter a confirmação através de Dr. Valter Camargos que nos recebeu cordialmente em uma primeira consulta investigatória em BH, voltei a Teófilo Otoni com muita vontade de saber mais sobre o autismo para assim poder ajudar o Gabriel a se desenvolver.
Nesta época em 2008, tentei coloca-lo numa escolinha particular...mas não deu certo.
Então fomos a APAE -Teofilo Otoni fazer uma avaliação do Gabriel..e lgo ele estava frequentando
a escolinha da APAE (método TEacch) .Este método ajuda aos autistas aprender a respeitar regras e
saber comportar nas mais diversas situações do dia a dia.
Ai foi que conheci um anjo chamado Emanuelle Vieira Leal, que me ajudou de todas as formas possíveis e imagináveis a estimular o Gabriel. Psicóloga competente e com muito boa vontade.
Ficamos frequentando a APAE por quase dois anos , eu era voluntária nas oficinas de arte enquanto meu filho ficava na sala de aula com \tia |Leda e Diane ( que tbem foram fundamentais) para Gabriel.
Até ai ele só era atendido pelos profissionais da APAE. Psicologa, fonoaudiologa e Terapeuta ocupacional .
Então aconteceu a nossa primeira aventura em Portugal....
Fomos morar em Portugal, pois o pai do Gabriel lá estava, e eu queria que ele convivesse com o pai.
Nesta época começamos a frequentar em Grândola (Portugal), o centro de saúde onde havia o programa de intervenção para crianças com dificuldades de aprendizado.
Assim conhecemos Diana Caritas uma fono maravilhosa que ajudou demais tanto ao Gabriel com a mim.
O Gabriel teve um avanço enorme na linguagem e no comportamento , pois Diana ajudava tbem me ensinando coisas que eu podia fazer com ele em casa.
Me dediquei sempre a tempo inteiro para o Gabriel desde que ele nasceu, e vejo hoje que o esforço valeu muto a pena. e ainda valerá sempre!
A escola em Portugal não foi muito boa pra Gabriel...o despreparo das professoras é grande por lá.
e falta calor humano na maioria delas.
Voltamos ao Brasil e logo o Gabriel foi fazer equoteapia por insistência de Tia Marcia Lauar...
acabei gostando e apoiando a ideia...e foi ai que conhecemos outro anjo em forma de Psicologo:
Leonardo Oliveira de Deus que ajudou demais ao Gabriel e a mim tbem .
A turma da equoterapia era muito boa e toda semana era uma festa quando chegávamos pra mais uma sessão
O meu filho tem muita sorte ..sempre rodeado de pessoas e profissionais bons e competentes.
Depois conto mais.....
segunda-feira, 27 de julho de 2015
Um Só Mundo Documentário Autismo
Maravilhoso documentario que mostra um rapaz asperger falando sobre a propria sindrome.
tem tbem um menino autista clássico com os pais....lindo depoimento
tem tbem um menino autista clássico com os pais....lindo depoimento
domingo, 26 de julho de 2015
Sinais de autismo em crianças de 2 meses a 2 anos
Atualmente já podemos identificar alguns sinais de alerta sobre o autismo em crianças pequenas.
Vale dizer que há dez anos atrás (quando o Gabriel nasceu)....não tínhamos tantas informações como temos hoje.
Existem pequenos sinais que por vezes passam despercebidos por nós pais e mães...principalmente os de primeira viagem...porque quando já se tem um primeiro filho (dito normal) fica mais fácil notar a diferença entre eles.
Os pais devem ficar atentos :
entre 2 e 3 meses de vida: se a criança não faz contato através do olhar
aos 6 meses: não sorri
8 meses: não acompanha vc com o olhar quando se afasta dele
9 meses: não balbucia palavras e não estende os braços ao ver a mãe entrar no quarto
1 ano : não atende pelo nome e não dá tchauzinho
1 ano e meio: ainda não pronuncia nenhuma palavra de maneira clara
2 anos: Ainda não elabora frases com começo , meio e fim
Vale dizer que há dez anos atrás (quando o Gabriel nasceu)....não tínhamos tantas informações como temos hoje.
Existem pequenos sinais que por vezes passam despercebidos por nós pais e mães...principalmente os de primeira viagem...porque quando já se tem um primeiro filho (dito normal) fica mais fácil notar a diferença entre eles.
Os pais devem ficar atentos :
entre 2 e 3 meses de vida: se a criança não faz contato através do olhar
aos 6 meses: não sorri
8 meses: não acompanha vc com o olhar quando se afasta dele
9 meses: não balbucia palavras e não estende os braços ao ver a mãe entrar no quarto
1 ano : não atende pelo nome e não dá tchauzinho
1 ano e meio: ainda não pronuncia nenhuma palavra de maneira clara
2 anos: Ainda não elabora frases com começo , meio e fim
Dança country na escola!!!
Ai está um grande momento de superação do meu Gabriel.....
dançando a coreografia toda certinha e interagindo com os colegas na festa junina da sua escola!
Aconteceu dia 13 de junho 2015...nas só agora consegui o video para postar aqui.
Um fato como este seria comum para uma criança sem autismo,,,mas para mim como mãe ,
tem uma importancia sem medidas!
Foi ele mesmo que se interessou pela dança e quis ensaiar com as colegas....eu apenas o apoiei.
Teve a ajuda fundamental da coleguinha , sua xará e melhor amiga...Gabriela que faz par com ele na dança.
Tambem não posso deixar de agradecer a todos que estiveram envolvidos na festa da escola Altino Barbosa de Teófilo Otoni pelo incentivo e carinho com o Gabriel. Sem me esquecer de Michele Vieira sua professora de apoio tão competente e amorosa!
Obrigada Senhor , por mais esta vitória!
sábado, 25 de julho de 2015
Instituto Superação
Ha alguns anos atras , eu e o presidente do Instituto Superação de BH conversamos sobre a possibilidade de ter um local aqui em Teófilo Otoni para que pudéssemos auxiliar os autistas e suas famílias,
E agora voltamos a planejar mais seriamente.
Este Instituto luta pelos autistas em Bh e em algumas cidades de MG, Quero muito poder fazer algo pelos autistas de T. Otoni e região...me sentiria honrada em poder fazer isso;
Como venho estudando sobre autismo desde os 4 anos de vida de Gabriel...a cada dia quero saber mais e mais e quero muito passar o que sei para outros pais....
Muitas atitudes que tomei com Gabriel foram por instinto materno, mas a maioria foi estudando e buscando a melhor forma de lidar com o meu filho, e ajuda-lo a se desenvolver;
Em breve terei mais novidades sobre isso....
E agora voltamos a planejar mais seriamente.
Este Instituto luta pelos autistas em Bh e em algumas cidades de MG, Quero muito poder fazer algo pelos autistas de T. Otoni e região...me sentiria honrada em poder fazer isso;
Como venho estudando sobre autismo desde os 4 anos de vida de Gabriel...a cada dia quero saber mais e mais e quero muito passar o que sei para outros pais....
Muitas atitudes que tomei com Gabriel foram por instinto materno, mas a maioria foi estudando e buscando a melhor forma de lidar com o meu filho, e ajuda-lo a se desenvolver;
Em breve terei mais novidades sobre isso....
 |
| Aqui o Gabriel brinca com Clarinha sua poodle toy......eles se divertem a valer!!!! |
sexta-feira, 24 de julho de 2015
BULLYING E AUTISMO - O QUE OS PAIS E AS ESCOLAS PODEM FAZER
BULLYING E AUTISMO - O QUE OS PAIS E AS ESCOLAS PODEM FAZER
Clicando neste título vcs serão redirecionados a outro blog e poderão ler mais sobre este assunto..
muito bom o artigo! fiquem com Deus!!!!.
Clicando neste título vcs serão redirecionados a outro blog e poderão ler mais sobre este assunto..
muito bom o artigo! fiquem com Deus!!!!.
quinta-feira, 23 de julho de 2015
Melhor remédio: informação!!!!
O autismo ainda é um assunto desconhecido para a maioria das pessoas....
é preciso divulgar informações básicas para ajudar os autistas e suas famílias a terem
condições elementares e fundamentais de conviver com as pessoas e com situações cotidianas
simples.
Este vídeo que dura em torno de 3 minutos sintetiza bem sobre a pessoa autista.
domingo, 19 de julho de 2015
Ontem fomos ao cinema
Sou uma mãe muito feliz em ver que o meu esforço no sentido de socializar o Gabriel tem tido muito êxito, principalmente neste ano de 2015.
A Escola também tem contribuído imensamente para isto.
Ontem fomos pela segunda vez ao cinema...ele sempre me pedia pra ir, mas em nossa cidade não havia um. Assim que o Cine Teca foi inaugurado na primeira semana já estávamos lá!
Ele gostou tanto que quis ir ao mesmo filme de novo : Os Mini ons
Mas não só pelo filme...ele curte o ambiente, pergunta tudo...e eu amo responder todas as suas perguntas. Depois do filme ele quis brincar num parquinho que tem na entrada e então a moça do guichê disse que era só pra crianças mais novinhas !rsrsrs . Ai eu expliquei e ele como sempre aceitou numa boa. Ai enquanto esperávamos por Sérgio para nos buscar...demos umas voltas dentro do supermercado Tia Teca. Sempre encantado por tudo que vê...o Gabriel sorria o tempo todo , ele vibra
com pequenas coisas...que para outras crianças ditas normais as vezes passam despercebidas.
Dia desses, tínhamos acabado de tomar o café da manhã e eu me distraí ...deixei a mesa do café posta e fui fazer outra coisa...o Gabriel me perguntou: mãe , posso tirar o café da manhã da mesa?
Tirou tudo levou pra cozinha, pegou a toalha de mesa dobrou e me entregou....e fez por iniciativa própria....achei o máximo!!!!
Ele tem muita vontade de visitar um museu ...as vezes ele me pergunta: mãe , vamos ao museu?
então eu explico que em nossa cidade não tem museus...e que um dia vou leva-lo em BH e ai poderemos ir a um museu...então ele me respondeu:~tá bom mãe ...eu vou levar vc ao museu!!!rsrsr
Essas coisas podem parecer simples pra meninos ditos normais...mas pro meu pequeno autista,
são progressos que eu me emociono de ver!
A Escola também tem contribuído imensamente para isto.
Ontem fomos pela segunda vez ao cinema...ele sempre me pedia pra ir, mas em nossa cidade não havia um. Assim que o Cine Teca foi inaugurado na primeira semana já estávamos lá!
Ele gostou tanto que quis ir ao mesmo filme de novo : Os Mini ons
Mas não só pelo filme...ele curte o ambiente, pergunta tudo...e eu amo responder todas as suas perguntas. Depois do filme ele quis brincar num parquinho que tem na entrada e então a moça do guichê disse que era só pra crianças mais novinhas !rsrsrs . Ai eu expliquei e ele como sempre aceitou numa boa. Ai enquanto esperávamos por Sérgio para nos buscar...demos umas voltas dentro do supermercado Tia Teca. Sempre encantado por tudo que vê...o Gabriel sorria o tempo todo , ele vibra
com pequenas coisas...que para outras crianças ditas normais as vezes passam despercebidas.
Dia desses, tínhamos acabado de tomar o café da manhã e eu me distraí ...deixei a mesa do café posta e fui fazer outra coisa...o Gabriel me perguntou: mãe , posso tirar o café da manhã da mesa?
Tirou tudo levou pra cozinha, pegou a toalha de mesa dobrou e me entregou....e fez por iniciativa própria....achei o máximo!!!!
Ele tem muita vontade de visitar um museu ...as vezes ele me pergunta: mãe , vamos ao museu?
então eu explico que em nossa cidade não tem museus...e que um dia vou leva-lo em BH e ai poderemos ir a um museu...então ele me respondeu:~tá bom mãe ...eu vou levar vc ao museu!!!rsrsr
Essas coisas podem parecer simples pra meninos ditos normais...mas pro meu pequeno autista,
são progressos que eu me emociono de ver!
sexta-feira, 17 de julho de 2015
Amor de pai...amor de mãe
Tenho pesquisado ao longo de todos estes anos (há quase 6 anos), pois o Gabriel foi diagnosticado com quase 4 anos de vida.
E tem um assunto que preocupa muito as mães de autistas.....ou seja geralmente as mães estão sempre em mais tempo com os filhos...e por isso sentimos muitas vezes que precisamos de ajuda...
a batalha diaria do autismo não é facil. Todo o tempo estamos a procurar novos caminhos para a evoluçao e superação dos nossos filhos...e a angustia por vezes se faz presente.
A maioria dos casais acabam se separando por conta da dificuldade dos maridos em aceitar que a mãe, sua esposa agora tem de dar uma atenção mais que especial a aquele filho com autismo.
Por melhor que seja o pai...chega uma hora que ele não consegue ter a persistencia das mães.
Para ser pai de autista...o homem tem de ser um pouco mãe rsrrsrsrs
Não quero desmerecer os papais aqui...
é simplesmente uma constatação...
Não basta ser pai.......tem que participar!!!!!!
E tem um assunto que preocupa muito as mães de autistas.....ou seja geralmente as mães estão sempre em mais tempo com os filhos...e por isso sentimos muitas vezes que precisamos de ajuda...
a batalha diaria do autismo não é facil. Todo o tempo estamos a procurar novos caminhos para a evoluçao e superação dos nossos filhos...e a angustia por vezes se faz presente.
A maioria dos casais acabam se separando por conta da dificuldade dos maridos em aceitar que a mãe, sua esposa agora tem de dar uma atenção mais que especial a aquele filho com autismo.
Por melhor que seja o pai...chega uma hora que ele não consegue ter a persistencia das mães.
Para ser pai de autista...o homem tem de ser um pouco mãe rsrrsrsrs
Não quero desmerecer os papais aqui...
é simplesmente uma constatação...
Não basta ser pai.......tem que participar!!!!!!
Gabriel , quando completou dez anos com vovó Tereza, papai Sergio e tia Vera
quinta-feira, 16 de julho de 2015
Amor Vida Autismo - Love Life Autism | Joe Santos | TEDxOPorto
este pai fundou uma instituição em Portugal para ajudar os autistas,nesta palestra comovente ele conta a superação
da enteada dele e de outras crianças ....é muito esclarecedor e bonito o que ele diz. dura uns 15 minutos...mas para quem quer entender um pouco mais sobre autismo....vale a pena assistir.
da enteada dele e de outras crianças ....é muito esclarecedor e bonito o que ele diz. dura uns 15 minutos...mas para quem quer entender um pouco mais sobre autismo....vale a pena assistir.
quarta-feira, 15 de julho de 2015
Sem tempo
Agora são quase cinco da manha, e pra variar eu acordei antes de todo mundo!!!
O Gabriel dorme como um anjo, então eu aproveito pra escrever um pouco pois durante o dia é sempre mais dificil...
Continuando a contar nossa história:
Em 2008 o Gabriel tinha 4 anos e comecei a tentar coloca-lo numa escolinha , mas não foi fácil.
tentamos em 2 escolas particulares mas não deu certo. Ai surgiu a oportunidade da APAE.
a primeira vez que estudou na Apae de Teófilo Otoni, Gabriel foi muito bem atendido e estimulado com o método Teach ( especifico para TGD) TGD significa transtorno global de desenvolvimento, onde o autismo se encaixa tbem.
Nesta época tivemos o prazer de conhecer Emanuelle Vieira Leal, uma jovem psicologa que muito nos ajudou. Fui voluntária na oficina de artes durante a primeira fase que ele esteve na APAE.
Eu estava muito satisfeita com o trabalho que faziam com o Gabriel lá,
Tive que tira-lo da Apae porque fomos para Portugal encontrar o Sergio (meu marido e pai do Gabriel). Ficamos lá uns dois anos , mas as escolas lá foram um problema que posteriormente pretendo contar aqui.
Voltamos ao Brasil em 2011, Retornei com o Gabriel para a Apae. Só que desta vez não foi tão bom como da primeira vez que lá estivemos.
Os profissionais mudaram e nossa querida Emanuelle ja não estava mais lá. tinha se casado e foi morar em Brasilia. Começaram a me pressionar para dar medicação ao Gabriel,,,coisa que eu nuca quiz fazer.
Ja era hora do Gabriel ir pra escola regular, e eu tinha muitos receios....
mas mesmo assim fomos....matriculei meu menino numa escola estadual recomendada pela supervisora pedagógica da APAE. Nesta primeira escola estadual o Gabriel ficou 2013 e 2014.
Então neste ano de 2015 resolvi coloca-lo numa escola mais próxima de casa,,,,e foi a melhor coisa que eu fiz em relação ao asuunto escola para Gabriel.
Ele está gostndo muito e tem tido progressos significativos em todos os sentidos: pedagógicos, sociais etc.
Está lendo palavras simples! o quanto eu sonhei com isso! agora ja sei que ele será capaz de ler,
Estamos todos muito felizes com isso!
segunda-feira, 13 de julho de 2015
eles dançaram a coreografia com a música Sola da Bota(cantor Daniel). Foi um dia inesquecível para mim e acho que todos ficaram admirados pois ele fez tudo certinho ...arrasou na dança!!!
Só quem tem um filho especial sabe o que estou querendo dizer aqui....um autista mesmo que com autismo leve dançar e se integrar desta forma com seus colegas é uma vitória e uma superação muito feliz!
Agradeço a Deus todos os dias por ter me escolhido para cuidar deste anjo azul!( azul é a cor do autismo). anjo é porque os autistas são puros . Portanto sempre que vcs virem esta expressão anjo azul saibam que é uma criança autista ok?
domingo, 12 de julho de 2015
Penso que sou privilegiada por ser mãe do Gabriel, antes de ter o Gabriel , há muitos anos atras,
eu via as crianças com síndrome de down e sentia um carinho enorme por eles...acho que Deus me preparava desde sempre para ser mãe de uma criança especial. Nesta epoca cheguei a procurar a APAE de Teófilo Otoni para ser voluntária mas lá pelos idos dos anos 80 me disseram que eu teria que ter curso de magistério e eu fiz científico , então desisti.
Nunca perguntei porque Deus me deu o Gabriel autista, como não tenho outros filhos ,só depois de uns 2 anos de vida do Gabriel é que notei que ele estava demorando muito pra começar a falar.
Nesta época morávamos em Portugal. Então voltei para o Brasil com ele e deixamos Sérgio trabalhando lál, Fomos morar na casa da minha mãe e ficamos até Gabriel fazer 4 anos.
Nesse tempo eu pude ficar totalmente dedicada a descobrir o que o Gabriel tinha, e tendo uma irmã enfermeira (Márcia)que ja havia trabalhado em Hospital Pediatrico em BH., fui logo alertada por ela através de um livro sobre autismo.
Marcia me deu este livro e eu pensei...será? Então fui buscar mais informações e achei um artigo onde eram descritas 17 características do autismo onde pude verificar que o Gabriel apresentava 3 ou 4 delas.
Depois de ser observado por uma psicologa da nossa cidade, Neide, fomos então a BH consultar com Dr. Walter Camargos (psiquiatra infantil especializado em autismo) e ele confirmou que era autismo porem um autismo mais leve, A primeira receita que ele me deu foi : Música, escola e gente!
Ou seja eu devia fazer com que ele convivesse com muitas pessoas, devia coloca-lo numa escolinha
e trabalhar com música para estimular meu filho.
Desde esta época 2008 eu venho pesquisando sobre o autismo e posso dizer que aprendi muito,
Gostaria muito de poder ajudar outas mães e pais a compreenderem melhor seus filhos....
eu sei que cada caso é único , mas pesquisando ´para ajudar o meu Gabriel acabei aprendendo sobre os vários graus do autismo.
Por isso resolvi fazer este blog, Ainda não sei bem como fazer um blog...mas garanto que rapidinho eu aprendo e vou postar muitas coisas interessantes aqui......até breve
eu via as crianças com síndrome de down e sentia um carinho enorme por eles...acho que Deus me preparava desde sempre para ser mãe de uma criança especial. Nesta epoca cheguei a procurar a APAE de Teófilo Otoni para ser voluntária mas lá pelos idos dos anos 80 me disseram que eu teria que ter curso de magistério e eu fiz científico , então desisti.
Nunca perguntei porque Deus me deu o Gabriel autista, como não tenho outros filhos ,só depois de uns 2 anos de vida do Gabriel é que notei que ele estava demorando muito pra começar a falar.
Nesta época morávamos em Portugal. Então voltei para o Brasil com ele e deixamos Sérgio trabalhando lál, Fomos morar na casa da minha mãe e ficamos até Gabriel fazer 4 anos.
Nesse tempo eu pude ficar totalmente dedicada a descobrir o que o Gabriel tinha, e tendo uma irmã enfermeira (Márcia)que ja havia trabalhado em Hospital Pediatrico em BH., fui logo alertada por ela através de um livro sobre autismo.
Marcia me deu este livro e eu pensei...será? Então fui buscar mais informações e achei um artigo onde eram descritas 17 características do autismo onde pude verificar que o Gabriel apresentava 3 ou 4 delas.
Depois de ser observado por uma psicologa da nossa cidade, Neide, fomos então a BH consultar com Dr. Walter Camargos (psiquiatra infantil especializado em autismo) e ele confirmou que era autismo porem um autismo mais leve, A primeira receita que ele me deu foi : Música, escola e gente!
Ou seja eu devia fazer com que ele convivesse com muitas pessoas, devia coloca-lo numa escolinha
e trabalhar com música para estimular meu filho.
Desde esta época 2008 eu venho pesquisando sobre o autismo e posso dizer que aprendi muito,
Gostaria muito de poder ajudar outas mães e pais a compreenderem melhor seus filhos....
eu sei que cada caso é único , mas pesquisando ´para ajudar o meu Gabriel acabei aprendendo sobre os vários graus do autismo.
Por isso resolvi fazer este blog, Ainda não sei bem como fazer um blog...mas garanto que rapidinho eu aprendo e vou postar muitas coisas interessantes aqui......até breve
Assinar:
Postagens (Atom)